Boyunuz kısaysa nedeni Turner Sendromu olabilir

İzmir Katip Çelebi Üniversitesi Çocuk Sıhhati ve Hastalıkları Anabilim Dalı ve Gelişen Çocuk derneği Başkanı Dündar, Anadolu Ajansı muhabirine yaptığı söylemede, Turner belirtisinin X kromozomu yokluğu ya da yapısal bozukluğu sebebiyle ortaya çıkan genetik bir hastalık olduğunu belirtti. Dündar, dünyaya gelen her 2 bin-2 bin 500 kız çocuğundan birinde tesadüfülen Turner Belirtiyi’nun cemiyette pek öğrenilmediğine değinerek,“Bayanlarda boy kısalığının sebebi, Turner belirtiyi olabilir” dedi.

Hastalığa tesadüfülme sıklığının her canlı kız çocuk doğumunda 2 bin ila 2 bin 500 aralığında olduğuna dikkati sürükleyen Dündar, belirtinin en sık tesadüfülen bulgularının kısa boy, ergenlik gecikmesi, kemik erimesi, hamile kalamama olduğunu ifade etti. Dündar, kalp hastalıkları, diyabet, kemik erimesi, duyma problemi, çölyak hastalığı, tiroit hastalıkları ve göz problemlerine de Turner belirtiyi olaylarında daha sık tesadüfüldüğünü aktardı.

“Boy kısalığı umursanmıyor”

Hamile kalamama şikayetiyle hekime müracaat eten bazı bayanların 30’lu yaşlarında Turner belirtiyi hastası olduğunu bildiğini ifade eden Dündar, şu bilgileri verdi:

“Genelde erişkinlerde 152 santimin altını kısa boy olarak kabul ediyoruz. Türkiye’deki bayanlarda boy kısalığı banal karşılanıyor. Oysa bunun sebebi, Turner belirtiyi olabilir. Tanısı çok basit. Kromozom incelemesiyle bakılıyor ve SGK da bunu karşılıyor hatta belirti anne karnında dahi anlaşılabiliyor. Erken tanısı çok ehemmiyetli. Boy açısından sihrime hormonu rehabilitasyonundan fayda görebiliyorlar. Sağlık camiasında da ulus arasında da öğrenilirliği az. ‘Down belirtiyi’ dediğimi öğrenirsiniz ancak eş sıklıkta Turner belirtiyi de görebiliyoruz. Aramızda gezen çok rakamda Turner belirtili bayan var. Türkiye’deki sayılarını öğrenmiyoruz zira kızlar, boy kısalığı sebebiyle hekime götürülmüyor ya da geç götürülüyor zira umursanmıyor.”

Rehabilitasyon ile 8-10 santimetre uzayabilir

Prof. Dr. Dündar, Turner belirtisinin tanımlanmasının ardından sihrime hormonu rehabilitasyonu ile kız çocuklarının boylarının 8-10 santim uzatılabildiğini, muhtelif rehabilitasyonlarla hastaların hayat niteliğinin yükseltildiğini ifade etti.

Erken teşhisin büyük ehemmiyet taşıdığını belirten Dündar, hastalığın ufak yaşta anlaşılamaması gidişatında da kısa boylu bayanların hekime gitmesi gerektiğini dile getirerek, şöyle konuştu:

“Belirtinin değişik formları var. Hafif formlarında boy kısalığı şiddetli olmuyor. Kendiliğinden ergenliğe girebiliyor. Biz farkındalık projesi başlattık. Kız çocukları 13 yaşına gelmesine karşın meme gelişmesi yoksa, 16 yaşına kadar adet görmemişse kesinlikle bir polikliniğe gitmesi gerekli. Kısa boylu her kız çocuğunun incelenmesi ve gerekirse rehabilitasyon alması gerekli.”